Rafforzare la valutazione delle tecnologie sanitarie incentrata sul paziente in Europa
UN DOCUMENTO DI SINTESI SULLE POLITICHE | MAGGIO 2026
Il regolamento dell’UE sulla valutazione delle tecnologie sanitarie ha cambiato il modo in cui vengono valutati i nuovi farmaci e trattamenti in tutta Europa.
Le persone che hanno vissuto in prima persona questa esperienza ricoprono ora un ruolo ufficiale in alcune fasi del processo, aiutando i responsabili delle decisioni a comprendere in che modo le terapie incidono sulla vita quotidiana, oltre a ciò che emerge dalle evidenze cliniche.
Questo documento informativo illustra come funziona il processo decisionale dell’UE, in quali ambiti le persone affette da cancro ai polmoni e le associazioni di pazienti possono dare il proprio contributo e in che modo Lung Cancer Europe sta promuovendo un maggiore coinvolgimento.
Punti chiave
Il regolamento dell'UE sulla valutazione delle tecnologie sanitarie istituisce un processo europeo comune per la valutazione delle prove cliniche relative ai nuovi medicinali e alle nuove tecnologie sanitarie.
Le persone affette da tumore al polmone possono condividere la propria esperienza diretta attraverso le valutazioni cliniche congiunte e le consultazioni scientifiche congiunte.
Questi dati possono aiutare i responsabili delle decisioni a comprendere l'impatto di un trattamento al di là dei soli risultati delle sperimentazioni cliniche.
Lung Cancer Europe si sta adoperando per rendere il processo più comprensibile e per aiutare i rappresentanti dei malati di cancro al polmone a partecipare.
