In che modo il regolamento UE sull’HTA sta cambiando la valutazione dei trattamenti contro il cancro ai polmoni in Europa

Da quando è entrato in vigore il regolamento dell’UE sulla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA), il modo in cui vengono valutati i trattamenti contro il cancro al polmone in tutta Europa è cambiato radicalmente. Per le associazioni che si occupano di cancro al polmone, questo è un aspetto importante.

Il regolamento dell’UE sulla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) prevede espressamente che l’esperienza diretta dei pazienti sia integrata in tutte le fasi del processo di valutazione dei trattamenti contro il cancro al polmone. Non come elemento secondario, ma come contributo formale e obbligatorio. Si tratta di un significativo passo avanti per la politica in materia di cancro al polmone in Europa.

In che modo il regolamento UE sull’HTA influisce sulle decisioni relative al trattamento del cancro ai polmoni

Il regolamento dell'UE in materia di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) introduce due processi principali in cui è possibile fornire il contributo di chi ha vissuto in prima persona tali esperienze.

Il primo è rappresentato dalle Valutazioni Cliniche Congiunte (JCA). Queste raccolgono dati sull’impatto concreto della convivenza con il cancro al polmone: com’è realmente la vita dei pazienti, quali trattamenti sono disponibili e quale sia la loro efficacia. Un gruppo di coordinamento raccoglie questi dati e presenta un rapporto che ha un peso significativo nelle decisioni relative al trattamento del cancro al polmone in tutti gli Stati membri dell’UE.

Il secondo è costituito dalle consultazioni scientifiche congiunte (JSC). Queste si svolgono nelle prime fasi del processo e forniscono consulenza alle aziende sui dati in loro possesso prima che un trattamento contro il cancro al polmone venga formalmente sottoposto a valutazione. Un rappresentante con esperienza diretta della malattia siede al fianco degli altri membri del comitato per fornire il proprio contributo.

Entrambi i processi sono coordinati attraverso la rete delle parti interessate dell’UE in materia di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA), che comprende persone con esperienza diretta, operatori sanitari, sviluppatori e enti pagatori.

L'impegno di Lung Cancer Europe in materia di politica dell'UE sulla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA)

Lung Cancer Europe è attivamente impegnata in due modi.

Innanzitutto, facciamo parte del gruppo di lavoro che sta attualmente rivedendo e semplificando la documentazione tecnica utilizzata in entrambi i processi. Il feedback ricevuto dalle organizzazioni e dai rappresentanti è stato unanime: i materiali sono complessi e di difficile comprensione. Il gruppo di lavoro sta affrontando direttamente la questione; i documenti rivisti dovrebbero essere finalizzati entro l’estate del 2026, a cui seguirà uno studio pilota per verificarne la chiarezza.

In secondo luogo, collaboriamo con Cancer Patients Europe (CPE), l’organizzazione che si occupa di individuare e designare i rappresentanti quando pervengono richieste in tal senso, per proporre rappresentanti dei malati di cancro al polmone. Quando la CPE riceve una richiesta, ci contatta e noi ci rivolgiamo alle nostre organizzazioni nazionali affiliate. I tempi sono stretti: abbiamo solo cinque settimane per individuare i candidati.

In che modo le organizzazioni che si occupano di cancro ai polmoni possono partecipare alla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) dell’UE

Questa rappresenta una vera opportunità per la comunità dei malati di cancro al polmone di influenzare la politica sanitaria dell’UE. Ci sono alcune misure concrete che le organizzazioni che si occupano di cancro al polmone possono adottare fin da subito.

Acquisite familiarità con il processo di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) dell’UE. Sono disponibili risorse tramite il Forum europeo dei pazienti e Cancer Patients Europe, oltre a programmi di formazione quali EUPATI ed EUCAPA.

Parlate con i vostri soci. Avere a disposizione un gruppo di potenziali rappresentanti individuati in anticipo fa davvero la differenza quando arriva una richiesta con un margine di tempo di cinque settimane.

Contattateci. Se la vostra organizzazione desidera partecipare più attivamente alla politica dell’UE in materia di HTA per il cancro ai polmoni, contattate Chiara Antoniani, responsabile del progetto HTA dell’UE, all’indirizzo chiara.antoniani@lungcancereurope.eu.

Leggi il documento informativo completo per avere una panoramica dettagliata sul funzionamento del regolamento UE in materia di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA), sul ruolo delle valutazioni cliniche congiunte e delle consultazioni scientifiche congiunte nella valutazione dei trattamenti contro il cancro al polmone, e su ciò che Lung Cancer Europe sta facendo per sostenere il coinvolgimento dei propri membri.