In breve
Il nostro presidente e il nostro vicepresidente si sono uniti ai membri del Parlamento europeo e ad alcuni esperti a Bruxelles per discutere della legge dell'UE sulle biotecnologie.
Lung Cancer Europe ha pubblicato la propria presa di posizione sulla legge, proponendo sei modifiche volte a garantire che l’innovazione raggiunga le persone affette da cancro ai polmoni in ogni Stato membro.
Il 12 ottobre 2026, Debra Montague, presidente, e Angeliki Souri, vicepresidente, hanno rappresentato Lung Cancer Europe al “Dialogo tra esperti” sull’“EU Biotech Act” organizzato dall’Intergruppo del Parlamento europeo sul cancro e le malattie rare a Bruxelles. L’incontro ha riunito responsabili politici, ricercatori, operatori sanitari e organizzazioni di pazienti per discutere di come la legge possa sostenere la ricerca e l’innovazione europee, migliorando al contempo l’accesso ai nuovi trattamenti.
Oggi pubblichiamo la nostra presa di posizione in merito alla legge. Per ulteriori informazioni sui contenuti della legge, consultate la nostra scheda informativa.
Di cosa si è discusso a Bruxelles?
Il dialogo si è concentrato su tre priorità correlate: un contesto più favorevole alle sperimentazioni cliniche, il rafforzamento della ricerca e dell’innovazione a livello europeo e la garanzia che i cittadini possano beneficiare dei progressi terapeutici.
I relatori hanno chiesto norme relative alle sperimentazioni cliniche più semplici, rapide e proporzionate, che garantiscano standard elevati in materia di sicurezza e scienza. L’Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) ha sottolineato che un approccio unico non è adatto a tutte le sperimentazioni. Nella cura del cancro, la ricerca è necessaria non solo per sviluppare nuovi farmaci, ma anche per migliorare l’utilizzo dei trattamenti esistenti e ridurre l’onere terapeutico superfluo. Questi punti fanno eco al nostro recente documento di orientamento sulle sperimentazioni cliniche.
La discussione ha inoltre affrontato il tema della riduzione delle disuguaglianze geografiche nell’accesso alle terapie avanzate, del sostegno ai centri di eccellenza e dell’attribuzione di un ruolo significativo nella loro governance alle persone affette da cancro, ai rappresentanti dei pazienti e agli operatori sanitari.
Chi abbiamo incontrato?
Debra e Angeliki hanno incontrato il deputato europeo Vytenis Andriukaitis, relatore del Parlamento europeo sulla legge sulle biotecnologie per la Commissione per la salute pubblica, che ha inaugurato la presentazione del nostro nono rapporto nel 2024. Hanno inoltre incontrato l’eurodeputata Stine Bosse, copresidente dell’Intergruppo sul cancro e sulle malattie rare e vicepresidente della Commissione per la salute pubblica, e hanno parlato con il dottor Denis Lacombe, direttore generale dell’EORTC.
Qual è la posizione di Lung Cancer Europe?
Accogliamo con favore l’obiettivo della legge di rendere il settore delle biotecnologie sanitarie più veloce e competitivo. Tuttavia, ciò sarà di aiuto alle persone affette da cancro ai polmoni solo se i nuovi trattamenti e test saranno disponibili in tutti gli Stati membri. Chiediamo al Parlamento europeo e al Consiglio di:
Collegare il sostegno pubblico alle esigenze mediche non soddisfatte, ai benefici concreti e agli impegni vincolanti in materia di accesso.
Eliminare la proposta di proroga di 12 mesi dei certificati di protezione supplementari, oppure limitarla rigorosamente.
Assicuratevi che gli studi congiunti portino a test sui biomarcatori che le persone possano effettivamente sottoporsi.
Garantire la qualità delle sperimentazioni cliniche e i diritti dei partecipanti, nonché rendere più agevole la partecipazione alle sperimentazioni a livello transfrontaliero e renderle più inclusive.
Assegnare alle organizzazioni dei pazienti un ruolo finanziato e strutturato nella gestione della legge.
Garantire i diritti dei partecipanti alle sperimentazioni cliniche in materia di protezione dei dati e allineare la legge alla valutazione delle tecnologie sanitarie.
La nostra posizione si basa sulle raccomandazioni del Forum europeo dei pazienti e ne integra gli aspetti specifici relativi al cancro ai polmoni.
E adesso che succede?
Il Parlamento europeo e il Consiglio stanno attualmente elaborando le rispettive posizioni in merito alla legge. Continueremo a collaborare con i deputati europei e i nostri partner per garantire che il testo definitivo tuteli la sicurezza, l’accesso alle cure e il coinvolgimento delle persone affette da cancro ai polmoni.
Come è emerso chiaramente dal dialogo di Bruxelles, le ambizioni dell’Europa nel campo delle biotecnologie e della ricerca sul cancro devono essere accompagnate da politiche che consentano una ricerca di alta qualità, incoraggino l’innovazione e garantiscano un accesso equo ai suoi benefici.
Fonti
Posizione di Lung Cancer Europe sulla legge dell'UE sulle biotecnologie, ottobre 2026
La legge dell'UE sulle biotecnologie: scheda informativa, Lung Cancer Europe, giugno 2026
Ampliare l’accesso alle cure per le popolazioni con tumori polmonari rari e poco curati attraverso studi clinici decentralizzati, documento programmatico di Lung Cancer Europe, ottobre 2026
Proposta della Commissione europea relativa alla legge sulle biotecnologie, 16 dicembre 2025
Intergruppo del Parlamento europeo sul cancro e le malattie rare