Comprendere il sistema: l’adozione di strumenti diagnostici innovativi nell’assistenza oncologica

L'integrazione di strumenti diagnostici innovativi nell'assistenza oncologica di routine può migliorare il monitoraggio del cancro dopo il trattamento. Può aiutare i medici a individuare i primi segni di recidiva, a personalizzare le cure di follow-up ed evitare interventi non necessari.

Tuttavia, il fatto che questi test raggiungano effettivamente i pazienti e le modalità con cui ciò avviene dipendono da un sistema sanitario complesso. La produzione di evidenze scientifiche, i processi normativi, le decisioni in materia di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA), i percorsi di rimborso e le realtà cliniche contribuiscono tutti a determinare ciò che viene adottato nell’assistenza di routine.

Lung Cancer Europe sostiene questo webinar formativo organizzato da GUIDE.MRD, in collaborazione con Digestive Cancers Europe e PEOF.

Durante la sessione verranno condivise le conclusioni emerse dal lavoro di GUIDE.MRD volto a integrare i test di biopsia liquida per l’individuazione della malattia residua minima (MRD) nell’ambito delle cure oncologiche.

Uno degli aspetti su cui ci si sta concentrando è l’analisi del DNA tumorale circolante (ctDNA). Questi test rilevano minuscoli frammenti di DNA tumorale nel flusso sanguigno e possono aiutare a identificare la malattia residua minima dopo il trattamento. Il consorzio GUIDE.MRD sta validando questo approccio nei tumori del polmone, del pancreas e del colon-retto.

Grazie alla co-creazione con quasi 200 parti interessate, il progetto ha elaborato una mappa del sistema per comprendere il percorso che i test MRD sul ctDNA seguono all’interno del sistema sanitario, i ruoli svolti dai diversi attori, nonché gli ostacoli e i fattori favorevoli che ne influenzano l’adozione.

Questo webinar:

  • Fornire una visione d’insieme, a livello di sistema, dei fattori che influenzano l’adozione dei test MRD basati sul ctDNA

  • Scopri come interagiscono i processi normativi, di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) e di rimborso

  • Invita i partecipanti a riflettere sul fatto che gli ostacoli individuati rispecchino o meno la loro realtà in materia di politiche o di valutazione

  • Raccogliere informazioni utili per definire la fase successiva del progetto

Si invitano i partecipanti a consultare la mappa del sistema GUIDE.MRD prima della sessione e a presentarsi preparati a condividere punti di vista e domande.

Dettagli del webinar

Data: 11 marzo
Orario: 15:00-16:30 CET

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